Cendón destaca la aprobación de la ley que reforzará el cribado neonatal y garantizará una mayor igualdad territorial

El secretario general del PSOE de León y diputado nacional, Javier Alfonso Cendón, ha valorado la aprobación de la Ley de mejora del programa de cribado neonatal del Sistema Nacional de Salud, una norma que permitirá agilizar la incorporación y revisión de nuevas pruebas diagnósticas y reforzar la igualdad en el acceso al diagnóstico precoz en todo el territorio nacional.

La nueva ley establece la evaluación periódica del programa de cribado neonatal por parte de la Ponencia de Cribado Poblacional del Sistema Nacional de Salud, con una periodicidad mínima anual, lo que facilitará la actualización de las enfermedades incluidas en la conocida como prueba del talón cuando exista evidencia científica suficiente para ello.

Además, la norma apuesta por una mayor cohesión y equidad territorial, garantizando que todos los recién nacidos tengan acceso a las mismas oportunidades de diagnóstico precoz con independencia de la comunidad autónoma en la que nazcan, al tiempo que refuerza la formación de los profesionales sanitarios y la sostenibilidad del sistema.

Cendón ha destacado el compromiso del Gobierno de España con la ampliación progresiva de este programa. “Desde la llegada de Pedro Sánchez al Gobierno se ha triplicado el número de enfermedades incluidas en el cribado neonatal, pasando de 7 a 21 patologías detectables. Es un avance histórico que demuestra que cuando se apuesta por la sanidad pública se traducen los avances científicos en más derechos y más protección para las familias”, ha señalado.

La aprobación de esta norma coincide además con la visita al Congreso de los Diputados de representantes de la Asociación Leonesa de Enfermedades Raras y Sin Diagnóstico (ALER) que hicieron entrega de las firmas recogidas en apoyo a la ampliación y homogeneización del cribado neonatal en España. Javier Alfonso Cendón ha mantenido un encuentro con la entidad, encabezada por la presidenta de ALER, Beatriz Alegre, y acompañada por Vanesa Chimeno, para conocer de primera mano sus reivindicaciones y trasladarles el respaldo a una iniciativa que busca garantizar la igualdad en el acceso al diagnóstico precoz desde el nacimiento.

En este sentido, el secretario general del PSOE de León ha subrayado la importancia de esta aprobación para muchas familias de la provincia. “Estamos hablando de una herramienta fundamental para detectar enfermedades graves desde el nacimiento y garantizar que todos los niños y niñas tengan las mismas oportunidades”, ha señalado.

El diputado socialista ha destacado que la ley supone un avance significativo para la sanidad pública y para la protección de la infancia. “La sanidad pública debe garantizar la igualdad efectiva entre todos los ciudadanos y ciudadanas. Los avances científicos y tecnológicos disponibles tienen que traducirse en más derechos y más protección para las familias”, ha afirmado.

Por su parte, la presidenta de ALER, Beatriz Alegre, ha valorado el papel desempeñado por las asociaciones y las familias durante todo el proceso. “Desde la Asociación Leonesa de Enfermedades Raras nos sentimos profundamente orgullosos de haber formado parte de este camino, colaborando activamente con más de 13.700 firmas y apoyando esta iniciativa desde el primer momento. Cada firma recogida ha representado una historia, una esperanza y una oportunidad para muchas familias”, ha señalado.

Asimismo, Alegre ha recordado que las reivindicaciones de las asociaciones no concluyen con esta aprobación. En este sentido, ha explicado que el pasado 22 de junio mantuvieron una reunión con la Consejería de Sanidad de Castilla y León para trasladar la necesidad de continuar ampliando el panel de enfermedades incluidas en el cribado neonatal. “Entre ellas, destacamos especialmente la leucodistrofia metacromática, una de las enfermedades neurodegenerativas más graves y letales, cuyo diagnóstico precoz puede marcar una diferencia crucial en la evolución y calidad de vida de los pacientes”, ha destacado, logrando el compromiso de que sea incluida para el próximo año y solicitando la mayor celeridad para que sea una realidad a principios de 2027.

Asimismo, el líder leonés ha puesto en valor el consenso alcanzado durante la tramitación de la norma, que permitirá progresar hacia un modelo más ágil, actualizado y adaptado a los avances científicos. “Esta ley es un paso importante para construir un sistema sanitario más justo, más cohesionado y capaz de ofrecer las mismas oportunidades a todos los recién nacidos, vivan donde vivan”, ha concluido.