Silvia Clemente se reúne con la Federación de Autismo de Castilla y León para abordar necesidades y propuestas del colectivo TEA

El pasado lunes 23, Silvia Clemente, Presidenta de Nueve Castilla y León, se reunió en horario matinal con Carmen Calvo y Teresa Martín, en representación de la Federación de Autismo en Castilla y León.

Dicha Federación coordina la importante labor de las diez Asociaciones de familiares de personas con TEA (Trastorno del Espectro Autista), repartidas en todas y cada una de las provincias de la comunidad, dándole cada vez una mayor visibilidad entre la ciudadanía, y procurando aportar un marco social, económico y político que permita vivir a las personas con autismo de Castilla y León en condiciones de igualdad, participación y bienestar.

En el acto, se comentó la situación actual de este colectivo tan numeroso en nuestra Comunidad (se estima en 24.000 las personas con Autismo en Castilla y León), se analizó uno a uno los problemas más trascendentes y se debatió sobre sus posibles soluciones, poniéndose sobre la mesa varios puntos fundamentales, que afectan al día a día de estas personas, así como a sus familiares y cuidadores:

- Dotar de financiación al Plan de Acción para personas con TEA de Castilla y León

- Mejoras de infraestructuras y creación de espacios adecuados para el desarrollo de servicios especializados.

- Falta de vivienda para este colectivo y trabas administrativas, que limitan la construcción, rehabilitación, alquiler o cesión donde no existen centros de día ni viviendas.

- Escasez en la financiación de ayudas. Solicitud de partidas presupuestarias específicas. - Integración laboral, con un plan de períodos de prácticas, reserva de plazas en empleo público y bolsa de empleo para facilitar su integración en el mundo laboral, y, por consiguiente, una vida independiente.

- Limitaciones de los servicios sociales y adecuación de los mismos. Necesidad de reforzar los apoyos especializados.

- Mayor formación del personal sanitario. Creación de una unidad de ingresos críticos y una unidad de convalecencia especializada.

- Educación de calidad individualizada y diversa en la edad escolar, con seguimiento profesional en la totalidad de centros escolares donde haya escolarizados alumnado TEA.

- Accesibilidad en edificios públicos y reforzamiento de las acciones de sensibilización.

Desde la agrupación Amarilla, se recogió la totalidad de las solicitudes y peticiones trasladadas por la Fundación, con el firme compromiso de estudiar sus necesidades y dar solución a todas ellas, al considerar como muy prioritario el bienestar de este colectivo para su integración real en la sociedad.