Feder ve en la investigación la esperanza para las enfermedades raras

Valencia de Don Juan celebra el Día Mundial de las enfermedades Raras con una serie de actos que tuvieron ayer su inicio con el Desayuno Solidario sobre Enfermedades Raras. El vicepresidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Santiago de la Riva, participó en este acto donde explico que "la investigación es el único futuro que tienen los pacientes ya que muchas de estas dolencias son genéticas y casi todas incurables" y que sin la investigación "están condenados" a una vida muy complicada e incluso la muerte. Por eso, este año Feder para celebrar el Día de las Enfermedades Raras ha elegido como lema: 'la investigación es nuestra esperanza'. Según explicó De la Riva en España existen alrededor de 3 millones de pacientes con alguna patología clasificada como enfermedad rara, lo que afecta al 7% de la población.

El vicepresidente de Feder alabó la implicación del Ayuntamiento coyantino con esta causa así como el apoyo a las familias que sufren alguna de estas dolencias, "alrededor de unos diez, que sepamos en toda la comarca" indicó la concejala de Servicios Sociales, Donata Álvarez de la Varga.

A este desayuno asistieron familias coyantinas y pacientes con efermedades raras. "Con este acto pretendemos que no se sientan solos" afirmó Álvarez quien destacó la importancia del apoyo, "que se sientan apoyados". "No hay enfermedaes raras, sino algunas pocas conocidas" concluyó la concejala que convocó a todos a participar hoy en el Abrazo Solidario que tendrá lugar a las 11:00 horas en el castillo coyantino.